Abstrak : Klindamisin berdasarkan Biopharmaceutics Classification System (BCS) termasuk dalam kelas III yang memiliki kelarutan baik dan permeabilitas rendah. Penelitian ini bertujuan untuk memperbaiki masalah permeabilitas dan memodifikasi obat menjadi ukuran submikro partikel dengan polimer PLGA dan stabilizer PVA menggunakan metode emulsion solvent evaporation. Tiga formula (F) yang dievaluasi pada penelitian ini memiliki perbedaan jumlah PVA yaitu F1, F2, F3 adalah 40 mg, 50 mg, 60 mg. Hasil persen efisiensi enkapsulasi (%EE) menggunakan spektrofotometer UV-Vis dalam F1, F2, F3 sebesar 91,613, 90,866, 91,746. Berdasarkan hasil persen EE diperoleh formula optimum pada F3. Karakterisasi F3 menggunakan PSA menghasilkan ukuran rata-rata diameter, PDI, dan zeta potensial sebesar 503,8 nm, 0,084, dan -9,5 mV yang menunjukkan bahwa sediaan berukuran submikro partikel, memiliki keseragaman yang baik dan kestabilan suspensi baik. Hasil uji in vivo dengan pemberian sediaan submikro partikel PLGA-klindamisin memberikan efektivitas obat yang lebih tinggi dibandingkan dengan kontrol negatif, zat murni klindamisin, dan sediaan gel klindamisin di perdagangan berdasarkan penurunan jumlah lesi dan diameter ukuran lesi.
Kata kunci : Klindamisin, Submikro partikel, Karakterisasi, Uji In Vivo.