ABSTRAK
Eritromisin termasuk dalam Biopharmaceutics Classification System (BCS) kelas III memiliki kelarutan baik dan permeabilitas rendah. Penelitian ini bertujuan memperbaiki masalah permeabilitas dan memodifikasi obat menjadi ukuran submikro partikel dengan polimer PLGA dan PVA menggunakan metode emulsion solvent evaporation. Tiga formula (F) yang dievaluasi pada penelitian ini berdasarkan perbedaan jumlah eritromisin yaitu F1,F2,F3 adalah 50 mg, 75 mg, 100mg. Hasil persen efisiensi enkapsulasi (%EE) menggunakan spektrofotometer UV-Vis pada F1, F2, dan F3 sebesar 79,933 ± 0,208, 83,110 ± 3,400, dan 86,383 ± 0,160. Berdasarkan hasil persen EE diperoleh formula optimum pada F3 dengan jumlah eritromisin 100 mg. Karakterisasi F3 menggunakan PSA menghasilkan ukuran rata-rata diameter, PDI, dan zeta potensial sebesar 757,9 nm, 0,300, dan -19,2 mV yang menunjukan sediaan berukuran submikro partikel, memiliki keseragaman baik dan kestabilan suspensi baik. Karakterisasi menggunakan TEM menghasilkan partikel berbentuk spheric. Interaksi fisika F3 dengan HPMC sebagai pembawa dalam sediaan transdermal menggunakan Focusing Digital Microscopy menghasilkan ukuran globul dan PDI sebesar 4,9691 ± 1,02995 dan 0,12. Hasil interaksi pada FTIR yaitu F3 dapat berinterksi dengan HPMC dan tidak merubah spectra eritromisin. Sedangkan pada hasil XRD yaitu dapat dijadikan sediaan transdermal nantinya karena adanya interaksi fisika dari eritromisin dengan HPMC yang mengubah kristalin eritromisin menjadi amorf.

Kata kunci: Eritromisin, Submikro partikel, Karakterisasi, Interaksi fisika